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当前位置:首页 > 产品展示 > 三聚氰胺检测试剂盒/三聚氰胺快速检测卡
  • 三聚氰胺检测试剂盒
    三聚氰胺检测试剂盒
    三聚氰胺检测试剂盒【检测原理】采用间接竞争ELISA 方法,在酶标板微孔条上预包被三聚氰胺抗原,样本残留的三聚氰胺和微孔条上预包被的抗原竞争抗三聚氰胺抗体,经TMB 底物显色,样本吸光值与其残留物三聚氰胺成负相关,与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数,即可得出样本中三聚氰胺的含量。
  • 瘦肉精三合一检测卡
    瘦肉精三合一检测卡
    瘦肉精三合一检测卡【产品简介】本产品系采用胶体金免疫层析法构建的食品安全域POCT(即时检验)产品,用于现场检测(或实验室快速检测)畜、禽及其他经济动物尿液中瘦肉精(莱克多巴胺、沙丁胺醇、克伦特罗)的存在。
  • 瘦肉精多合一ELISA检测试剂盒
    瘦肉精多合一ELISA检测试剂盒
    瘦肉精多合一ELISA检测试剂盒【检测原理】瘦肉精多合一ELISA检测试剂盒是利用抗原与抗体的特异性免疫化学反应的基本原理,在酶标板微孔上预包被抗体,利用酶标记物与样品中的克伦特罗、莱克多巴胺或沙丁胺醇等β-兴奋剂对微孔中抗体进行竞争反应,经TMB 底物显色,加入反应终止液,在450 nm波长酶标仪下进行检测,样品中的残留浓度与吸收光强度成反比,与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数,即可得出样品中瘦肉精的含量。
  • 沙丁胺醇快速检测卡(组织)
    沙丁胺醇快速检测卡(组织)
    沙丁胺醇快速检测卡(组织)
  • 沙丁胺醇快速检测卡(尿液)
    沙丁胺醇快速检测卡(尿液)
    沙丁胺醇快速检测卡(尿液)系采用胶体金免疫层析法构建的食品安全域POCT(即时检验)产品,用于现场检测(或实验室快速检测)畜、禽及其他经济动物尿液、血清以及饲料中沙丁胺醇的存在。沙丁胺醇快速检测卡(尿液)具有灵敏度高、特异性好,并且操作简便的特性,不需要任何仪器设备,可通过肉眼直接判读结果。样本中沙丁胺醇的最低检出限为5 ng/mL(5 ppb)。
  • 沙丁胺醇ELISA检测试剂盒
    沙丁胺醇ELISA检测试剂盒
    沙丁胺醇ELISA检测试剂盒【检测原理】沙丁胺醇ELISA检测试剂盒是利用竞争ELISA 方法,在酶标板微孔上预包被沙丁胺醇抗原。检测时,加入标准品或样品溶液,沙丁胺醇抗体及酶标记物,包被抗原和加入样本中的沙丁胺醇竞争性地与沙丁胺醇抗体结合后,再与酶标记物形成抗原抗体复合物,用TMB 底物显色;加入反应终止液,在450 nm波长酶标仪下进行检测,样品中的沙丁胺醇浓度与吸收光强度成反比。
  • 莱克多巴胺酶联免疫检测试剂盒
    莱克多巴胺酶联免疫检测试剂盒
    莱克多巴胺酶联免疫检测试剂盒【检测原理】利用竞争ELISA 方法,在酶标板微孔上预包被莱克多巴胺抗原。检测时,加入标准品或样品溶液及莱克多巴胺酶标记物,包被抗原和加入样本中的莱克多巴胺竞争性地与莱克多巴胺酶标记物结合,用TMB 底物显色;加入反应终止液,在450 nm 波长酶标仪下进行检测,样品中的莱克多巴胺浓度与吸收光强度成反比。
  • 莱克多巴胺快速检测卡(组织)
    莱克多巴胺快速检测卡(组织)
    莱克多巴胺快速检测卡(组织)【产品简介】莱克多巴胺快速检测卡(组织)系采用胶体金免疫层析法构建的食品安全域POCT(即时检验)产品,用于现场检测(或实验室快速检测)畜、禽及其他经济动物组织、尿液、血清以及饲料中莱克多巴胺的存在。
  • 莱克多巴胺快速检测卡(组织)
    莱克多巴胺快速检测卡(组织)
    莱克多巴胺快速检测卡(组织)【产品简介】莱克多巴胺快速检测卡(组织)系采用胶体金免疫层析法构建的食品安全域POCT(即时检验)产品,用于现场检测(或实验室快速检测)畜、禽及其他经济动物组织、尿液、血清以及饲料中莱克多巴胺的存在。
  • 莱克多巴胺快速检测卡(尿液)
    莱克多巴胺快速检测卡(尿液)
    莱克多巴胺快速检测卡(尿液)产品简介莱克多巴胺快速检测卡(尿液)系采用胶体金免疫层析法构建的食品安全域POCT(即时检验)产品,用于现场检测(或实验室快速检测)畜、禽及其他经济动物尿液、血清以及饲料中莱克多巴胺的存在。
  • 克伦特罗快速检测卡(尿液)
    克伦特罗快速检测卡(尿液)
    克伦特罗快速检测卡(尿液)【产品简介】克伦特罗快速检测卡(尿液)采用胶体金免疫层析法构建的食品安全域POCT(即时检验)产品,用于现场检测(或实验室快速检测)畜、禽及其他经济动物尿液、血清中克伦特罗的存在。
  • 克伦特罗ELISA检测试剂盒
    克伦特罗ELISA检测试剂盒
    克伦特罗ELISA检测试剂盒利用竞争ELISA 方法,在酶标板微孔上预包被克伦特罗抗原。检测时,加入标准品或样品溶液,克伦特罗抗体及酶标记物,包被抗原和加入样本中的克伦特罗竞争性地与克伦特罗抗体结合后,再与酶标记物形成抗原抗体复合物,用TMB 底物显色;加入反应终止液,在450 nm波长酶标仪下进行检测,样品中的克伦特罗浓度与吸收光强度成反比。
 

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