美国田纳西州大学健康科学中心教授,在近10年内一直从事利用溶血磷脂酸受体2激动剂治疗急性放射病的研究。虽然目前对溶血磷脂酸受体2为什么能保护放射损伤的机理不完全清楚，但研究发现，溶血磷脂酸能促进细胞修复DNA损伤的潜力，这意味着这种分子可能具有理想的治疗放射损伤的效果。

　　
　　在2007年，科学家发现一种能激发溶血磷脂酸受体的药物具有降低急性放射性骨髓损伤和胃肠损伤的作用，这两个系统是高剂量放射暴露最敏感的器官。但是这些药物主要因为存在非特异性作用等缺陷无法进入临床使用。现在他们利用计算机模型将药物分子结构进行改进，获得对溶血磷脂酸受体2更特异的分子DBIBB，使用动物实验证明这种药物预防放射损伤的效果非常理想。
　　
　　3~4戈瑞的剂量暴露就足以让人类毙命，Tigyi用DBIBB实验预防动物暴露在15.7戈瑞的高剂量下的效果，结果发现未经过治疗的14只动物中有12只在2周内死亡，暴露后26小时开始进行DBIBB治疗的14只动物中只有1只死亡。
　　
　　为证明延迟治疗效果，他们对动物暴露8.5戈瑞后72小时再进行治疗，1月后，15只未经过治疗的动物死亡12只，经过延迟DBIBB治疗的15只动物只死亡1只。治疗放射损伤的药物只能在24小时内使用有效果，因此这种72小时后仍然有效的药物具有更大的应用价值。
　　
　　Tigyi等将继续基于他们自己的Rx BioInc生物科技公司开展DBIBB的开发，在动物实验中发现这种保护效应十分理想。不过，要进行人体实验几乎不可能，但是Tigyi表示，FDA能批准这类药物，因为只要能用两种以上动物证明安全有效，人体实验只需要证明安全就可以，当然这种药物的作用原理一定要清楚。
　　
　　虽然将来这种药物目标是用于核灾难和恐怖袭击，但是更广泛的应用是作为肿瘤放射治疗导致的副作用的防护药物，或者作为宇航员宇宙旅行过程中发生宇宙辐射损伤的有效防护药物。